三亿香港学者查找多条传播链,本轮疫情源头很可能国外输入

2024-04-24 14:06:24

喷鼻港学者查找多条流传链,本轮疫情源头极可能外洋输入

据港媒报导,喷鼻港理工年夜学医疗科技及资讯学系副传授萧杰恒今日(27日)于一个电台节目暗示,其研究团队为近日喷鼻港呈现简直诊病例举行基因排序,发明当地确诊病例与欧洲输入病例的基因突变特性相似,信赖新一波疫情源头,极可能是外洋输入。

作者: 本站编纂来历: 举世时报网2020-07-28 09:35:57

据港媒报导,喷鼻港理工年夜学医疗科技及资讯学系副传授萧杰恒今日(27日)于一个电台节目暗示,其研究团队为近日喷鼻港呈现简直诊病例举行基因排序,发明当地确诊病例与欧洲输入病例的基因突变特性相似,信赖新一波疫情源头,极可能是外洋输入。

别的,喷鼻港理年夜随机抽取今次疫情中26个病人的样天职析,发明病人的病毒均带有D614G基因变异,包孕近期多个年夜型团体传染事务都发明了此类型的病毒,而早前来自高危地域宽免人士简直诊者中,亦发明近似这类基因变异,由此信赖第3波疫情很年夜时机源自宽免检疫人士。

喷鼻港理年夜团队取患上第三波疫情的26个当地患者样本,和6个输入个案样本,发明均属在GRK,即D614G类型的变种病毒株。萧杰恒信赖此病毒株最初源自欧洲,并在三月上旬初次于喷鼻港呈现,其时患者是一位从马德里回港的国泰空服员,但其时并没有散布至社区。

萧亦发明,喷鼻港患者的病毒株虽属同类,但傍边仍存于微小突变,揣度疫情来自至少三条流传链。“不是单一小我私家致使社区暴发,而系透过量个点触发。”

26个当地样本傍边,有19个病毒株是彻底同样,并漫衍于差别地域,包孕彬记群组、的士司机、慈云山港泰护老中央、沙田水泉澳村、屯门富临华诞会群组等。他们的病毒株跟来自菲律宾以及巴基斯坦的输入个案很是靠近,遂他预计这两个国度是致使当地支流暴发的源头。但团队暂未乐成配���对于,与输入个案病毒株彻底不异的当地个案,是未能解通的“断层”问题。

而第二条流传链来自哈萨克机组职员,即获宽免检疫人士。萧杰恒称,第1326宗个案、从哈萨克返港42岁男机组职员的病毒株,与第1319宗个案、居铜锣湾礼顿山31岁须眉彻底同样。据卫生防护中央,第1326宗个案来港后,居在铜锣湾皇冠沐日旅店,位置相近第1319宗个案的居处。他信赖该旅店前后让不少机组职员栖身,并必定他们与第1319宗个案确诊有关。

至在第三条流传链触及第1558宗个案、居西贡相思湾村的患者,其病毒株与上述个案稍有差别,但团队暂未配对于出病毒株邻近的输入个案。

流传链外洋输入喷鼻港理工年夜学

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23小时前

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制造商在没有代理的情况下处理首次注册问题是否合法?

 

 

很遗憾,除非制造商在中国设有具有资质的分支机构来处理注册问题,否则这是不合法的且不合规的,进而,海外制造商必须指定中国代理人进行医疗器械注册。

进入中国大陆市场的首次注册,需要多少注册费?

 

 

对于NMPA注册费,进口医疗器械第二类医疗器械注册费为21.09万元,第三类医疗器械注册费为30.88万元。此外,还应考虑其他可能的费用,例如文件翻译费、临床试验费等。

医疗器械首次注册的NMPA审查流程是多久?

 

 

注册材料经国家药监局受理后,第二类医疗器械技术审评需要60个工作日,第三类医疗器械技术审评需要90个工作日。国家药监局要求补充材料的,生产企业有义务在一年内提交,否则可能终止评审。

具有CE或FDA证书的医疗器械能否进入特区(香港/澳门)和海南、大湾区等试点地区?

 

有 CE 或 FDA 证书的医疗器械可以在没有 NMPA 注册证的情况下进入特别行政区。对于大湾区和海南省作为试点地区,在香港或澳门已上市的医疗器械,经当地政府批准,试点地区定点医疗机构愿意采购临床急需医疗器械的,可进入试点地区。